سمحت أحدث تكنولوجيا بحثية للعمل مع الحمض النووي للعلماء بإثبات أن الجينات ليست مجرد سمات موروثة. يمكن أن يتفاعلوا ويتغيروا بسبب تأثير المنبهات الخارجية. ويمكن أن تكون الصدمة العاطفية التي تترك بصمة عميقة على الجينات البشرية حقيقة حاسمة للتغيير.
لقد ثبت أن الجينات المسروقة تتطور أسرع عدة مرات. كشفت أحدث الأبحاث من نوعها عن نتائج مروعة لا تبشر بالخير للحيوانات الأليفة ونظام التعليم ، ولكنها تسمح بالاعتماد على النجاح خلال مكافحة الأمراض التي اعتبرت مؤخرًا غير قابلة للشفاء.
1
تقليل متوسط العمر المتوقع لللابرادور البني
ربما تكون اللابرادور واحدة من أكثر سلالات الكلاب شعبية في العالم ، في حين يحتل الأفراد من اللونين الأسود والأصفر المكانين الأولين من حيث الانتشار. براون لابرادورز أدنى قليلاً ، لكنها لا تزال شائعة بشكل لا يصدق ، والتي يمكن أن تؤثر سلبًا على صحتهم وحتى تضعها على حافة الانقراض. والحقيقة هي أن اللون البني هو نتيجة اندماج اثنين من الجينات المتنحية ، أي ، من أجل الاعتماد على روث بني ، عليك تقليل اثنين فقط من اللابراد البني. يؤدي هذا النهج إلى ذبول مجموعة الجينات.
في الصورة: جرو لبرادور بني
في عام 2018 ، أجرى الأطباء البيطريون في المملكة المتحدة دراسة ضخمة لتقييم صحة اللابرادور بألوان مختلفة. وأظهرت أن الأفراد البني يموتون قبل البقية. يعيش اللباد غير البني ، بغض النظر عن اللون ، في المتوسط لفترة أطول من أقارب الشوكولاتة لمدة عام واحد و 3 أشهر. متوسط معدلات وفيات اللابرادور البني هو 12 سنة وشهر واحد.
وأيضا ، أظهرت الدراسة أن اللابرادور البني عرضة لأمراض معينة. على ما يبدو ، تسبب تكاثر الأفراد من هذا اللون في تركيز الجين مع زيادة خطر الإصابة بأمراض الأذن والجلد. يمكن وضع هذه الجينات في طبقات من المشاكل الشائعة للابرادور ، على سبيل المثال ، الرغبة في الإفراط في تناول الطعام. نظرًا لأنه تم التحقيق في عدد صغير من الكلاب ، فمن المحتمل أن تكون نسبة اللابرادرات البني "الإشكالية" أعلى بكثير.
2
فيروس Autolykiviridae
هذا العام ، أخذ العلماء عينة من المياه قبالة ساحل ماساتشوستس لإجراء تحليلات مختلفة. جعل هذا الاكتشاف من الممكن فتح فصل جديد في وصف الفيروسات. يمكن الكشف عن مجموعة من الفيروسات المكتشفة في الماء باستخدام أحدث التقنيات.
تنتمي هذه الفيروسات إلى المجموعة غير المستكشفة من الذنب (معظم الفيروسات المعروفة لديها حمض نووي مزدوج أو ما يسمى بالذيول). أسوأ شيء هو أن الفيروس المكتشف ، الذي أطلق عليه اسم Autolykiviridae ، يوسع "تأثيره" في المحيط.
عند مقارنة الحمض النووي للفيروس مع الآخرين في بنك الجينات ، وجد العلماء مصادفة مقلقة. أحدث فيروس يلتهم البكتيريا ، ولا يوجد في الماء فحسب ، بل أيضًا في معدة الإنسان. ما الذي يجعل الفيروس داخل جسم الإنسان لا يزال لغزا. تسمح دراسة تطور الفيروس ببعض المصالحة مع Autolykiviridae. ينتمي إلى أقدم فرع فيروسي ، لا يسمح له غلاف البروتين به بإصابة البكتيريا.
3
إنكار وجود الجينات الذكية
لفترة طويلة ، كان يعتقد أن الموهوبين سيبرزون بفضل مواهبهم ، بغض النظر عن وضعهم المالي. كما كان الكثيرون مقتنعين بأن "الجينات الذكية" تمنح هؤلاء الأشخاص ميزة في العملية التعليمية. ومع ذلك ، فقد أظهرت الدراسات الحديثة أن الجينات تأتي في المرتبة الثانية بعد الثروة بين المحسنين للنجاح الحيوي.
قام العلماء بتحليل خيوط الحمض النووي ، في محاولة للعثور على أنماط في خيوط الحمض النووي ، بالإضافة إلى مستوى التعليم ونجاح عدة آلاف من الأشخاص الذين تمت دراستهم. ثم تم التوصل إلى نتيجة مروعة. إن ثروة الآباء ، وليس عبقريتهم ، تمنح الأبناء المزيد من الفرص لحياة ناجحة في المستقبل. خلال التجربة ، اختار الباحثون الأشخاص ذوي الإمكانات الوراثية العالية ، ووجدوا أنه من بين الأشخاص الذين ولدوا في أسر منخفضة الدخل ، كان 24 ٪ فقط قادرين على التخرج. تريد أن تشعر بالتناقض؟ حصل 63٪ ممن شملهم الاستطلاع من عائلات ثرية على هذا التعليم.
بعد ذلك ، درس العلماء الأطفال الأغنياء الذين لديهم مجموعة جينات منخفضة ووجدوا: 27 ٪ من العدد الإجمالي كانوا قادرين على التخرج من الجامعات ، والتي لا تزال أكثر من الأطفال الموهوبين من الأسر ذات الدخل المنخفض.
بالطبع ، لا يمكن إثبات وجود صلة مباشرة بين علم الوراثة والاقتصاد ، ولكن هذه الدراسة مثيرة للقلق. ببساطة ، يسمح لك بتحديد عدد الأشخاص الموهوبين الذين أهدروا هديتهم دون جدوى ، لأن العديد من الموهوبين يمتصون مستنقعًا من الموارد المالية المحدودة.
4
سر العيون الزرقاء من القشور ينكشف
في عام 2018 ، تمكن العلماء من الوصول إلى قاعدة بيانات ضخمة مقدمة من شركة جمع لعاب الكلاب لتزويد أصحاب أربعة أرجل بتقارير عن نسبهم. تم "تجريف" طبقة ضخمة من البيانات ، مما ساعد على معرفة الكثير عن وراثة الكلاب ، على وجه الخصوص ، تم الكشف عن سبب العيون الزرقاء للأقوياء السيبيريين. لهذا ، كان من الضروري مقارنة أكثر من 6 آلاف كلب و 200 ألف علامة وراثية.
في البداية ، كانت البيانات متناثرة لدرجة أنه كان من المستحيل ملاحظة أي أوجه تشابه. ولكن سرعان ما بدأت بعض الكلاب تتحد على الكروموسوم الثامن عشر. ولوحظت أوجه تشابه في الأنياب والعيون الزرقاء. قام العلماء بتوسيع الجين للبحث عن طفرات واكتشاف شيء مثير للاهتمام. بجانب الجين الطبيعي ، الذي كان مسؤولاً عن تطور العيون في الثدييات ، كان يسمى ALX4.
لقد كرر نفسه بطريقة لا تصدق ، وأعطى أجش نظرة تقشعر لها الأبدان. في هذه الحالة ، لا تتسبب الطفرة التي يكتشفها العلماء في لون عين مماثل عند البشر أو الممثلين الآخرين للثدييات.
تنوع أصدقاء كلابنا الصغيرة مدهش. لذلك ، في most-beauty.ru يمكنك رؤية مواد مثيرة للاهتمام حول أقوى وأندر سلالات الكلاب.
5
البكتيريا التي تلتقط الحمض النووي
البكتيريا هي مخلوقات مثابرة لا تحل محل الحمض النووي غير الأصلي ، ولكنها تعتاد عليه ، وتتكيف مع بيئة جديدة. وقد حدد العلماء هذه القدرة لفترة طويلة ، وأطلقوا عليها اسم "النقل الجيني الأفقي". على الرغم من حقيقة أن هذه العملية لم تشهد أبدًا ، يعتقد العلماء أن الكائنات الحية تستخدم ما يسمى بشرب لالتقاط الحمض النووي الشارد. المناورة تمر دون أن يلاحظها أحد بسبب الحجم الضئيل للمشروب ، والذي يبلغ 0.01٪ من سمك شعرة الإنسان.
كان من الممكن التقاط البكتيريا متلبسة بفضل الأصباغ. في عام 2018 ، لطخ الباحثون بكتيريا الكوليرا وجزيئات الحمض النووي ، وبعد ذلك بدأوا في ملاحظتها تحت المجهر. لذلك ، تم تسجيل "هجوم" البكتيريا لأول مرة. أطلقت البكتيريا المضيئة ، التي تستشعر وجود الحمض النووي ، شرابًا. على الرغم من عدم استقرار الهدف ، أمسك به "المفترس" واستخدمه كوجبة خفيفة. ملأت بيلي الحمض النووي للبكتيريا ، مما أدى إلى تسريع عملية تطورها.
السبب في أن الباحثين يضغطون من أجل عملية دراسة نقل الجينات الأفقي لأنه يمكن أن يساعد العلماء على محاربة البكتيريا التي تتصدى للمضادات الحيوية.
6
سر الرقص DNA
يسمى الحمض النووي الوظيفي داخل نواة الخلية بالكروماتين. من خلال مظهره ، يشبه الخرز على خط الصيد. تمكنت الأبحاث المبكرة من التقاط حركة الكروماتين ، لكنها فشلت في توضيح كيفية حدوث ذلك ولماذا.
استمرت محاولات معرفة ما حدث في 2018. فوجئ العلماء عندما وجدوا أن الحركة المسجلة في الماضي كانت تشبه تركيبة الرقصات. يبدو أن نواة الخلية تشير إلى الاتجاه الذي يجب أن يتحرك فيه الكروماتين. لتنفيذ الحركة ، تضيق "الخرزات" وتتوسع ، مما يزعج "الأوتار" المتبقية داخل القلب عن طريق تأرجح السائل. هذا يجعل الكروماتين يتحرك في اتجاه واحد ، يشبه الفالس في المناسبات الاجتماعية.
لماذا لا يزال هذا الحمض النووي غير واضح ، لكن العلماء يعتقدون أن هذا مرتبط بعمل الجينات ، وكذلك تحويلها وتكرارها.
7
شكل جديد من الحمض النووي البشري
حتى الأشخاص غير المهتمين بعلم الوراثة يربطونها بصورة حلزونية مزدوجة. ومع ذلك ، توصل العلماء هذا العام إلى استنتاجات صادمة مفادها أن الحمض النووي البشري يمكن أن يلتوي إلى شكل مختلف تمامًا. على عكس اللولب المألوف للجميع ، يشبه الحمض النووي الجديد عقدة معقدة. في لغة العلماء ، يبدو وكأنه عزر. لقد بدأنا بالفعل في تخمين وجوده من خلال إجراء الاختبارات في المختبر ، ولكننا الآن فقط استطعنا "الإمساك بهم" في الخلايا الحية.
لهذا ، ابتكر العلماء جسمًا مضادًا فلوريًا يضيء بنية الحمض النووي. في الفحص الأول ، اكتشف الباحثون السلوك الغريب لسلسلة DNA. لقد تصرفوا بشكل غير معتاد ، مما خلق وميضًا. أثبت هذا أن "الدوافع i" تنمو بنشاط وتموت وتتشكل من جديد. أعطى وقت ومكان ظهورهم إجابات على أسئلة حول طبيعة تكوين العقد. تتفتح في الخلايا القديمة ، التي يسمح لك حمضها النووي بقراءة المعلومات. وأيضًا "الزخارف" تختار تلك المناطق التي تنشأ أو تموت فيها الجينات.
يشير هذا الاكتشاف إلى أن العقد تؤثر بشكل مباشر على سهولة قراءة الجينات. وبالتالي ، فإن شكل الحمض النووي مهم للخلايا السليمة ، حيث أن العقد ذات الشكل غير العادي يمكن أن تؤدي إلى مرضها.
8
الحقن من العمى
في عام 2018 ، حقق الأطباء تقدمًا كبيرًا في مجال العلاج الجيني ، يتألف من تطوير حقنة تساعد في علاج المشيماء الجلدية وأمراض العيون. وفقًا للإحصاءات ، غالبًا ما يؤدي هذا المرض إلى العمى.
تم اختبار الحقن على خمسة عشر مريضا يعانون من هذا المرض بسبب الوراثة الجينية. يتألف العلاج من إدخال فيروس يحتوي على الجين المفقود في الجسم. تم حقنه في الجزء الخلفي من المدار.
أدى الإجراء إلى تأثير مباشر على النهايات العصبية للشبكية. لم يتسبب تصحيح الجينات في حدوث آثار جانبية لدى اثني عشر مريضاً تمت دراستهم ، وتوقف تراجعهم في الرؤية. في بعض الحالات ، تم ملاحظة التحسينات. لكن الشيء الرئيسي هو أنه بعد خمس سنوات ، لم يتم الكشف عن عودة المرض.
إذا لم يكن للحقن ، يمكن أن يصاب معظم المرضى بالعمى بمرور الوقت. يسمح هذا النجاح بالتفاؤل بالنظر إلى تطور العلاج الجيني ، مما يشير إلى إمكانية علاج أمراض أخرى.
9
طوابع الاعتداء الجنسي على الحمض النووي
قد يتمكن العاملون في القضاء قريبًا من الوصول إلى طريقة جديدة تمامًا لتأكيد الاعتداء على الأطفال. أثبت العلماء أن صدمة الطفولة تترك "ندوبًا" واضحة في الحمض النووي للضحية. تم اختيار العديد من الأشخاص كموضوعات ، من بينهم أولئك الذين تعرضوا لسوء المعاملة في مرحلة الطفولة. تتيح المثيلة في علم الوراثة للشرطة تحديد عمر الشخص الذي ترك جزيئات الحمض النووي في مسرح الجريمة. وأيضا هذه العملية يمكن أن تكون أداة البخاخات التي تؤثر على تنشيط الجينات.
في الدراسة ، أظهر المثيلة اختلافًا جينيًا بين الأشخاص الذين نشأوا في أمان. كشف الضحايا عن 8 مناطق من الحمض النووي يحدث فيها الضباب بنسبة 29٪. هذه أخبار رائعة للأشخاص العنيفين الذين فشلوا في إثبات قضيتهم في المحكمة. في المستقبل ، قد يكون مثيلة دليل قوي على العنف. "الدليل" موجود في الحيوانات المنوية الذكرية التي ستستخدم في التجارب التالية. وسوف تظهر ما إذا كان الاعتداء على الأطفال يمكن أن يسبب ضررا جينيا للأجيال المقبلة من الضحية.
10
التوائم الفضائية ناسا
سكوت جوزيف كيلي ومارك إدوارد كيلي هما التوأمان الوحيدان في وكالة ناسا. سمحت ملاحظتها للعلماء بتحديد كيفية تأثير الفضاء على جسم الإنسان. ذهب سكوت في رحلة فضائية ، حيث كان في مدار الأرض لمدة عام تقريبًا بينما كان توأمه على الأرض. كانت مهمة مشهورة حيث بقي رائد الفضاء الأمريكي ، مع رائد الفضاء الروسي ميخائيل كورنينكو ، على متن محطة الفضاء الدولية لمدة 340 يومًا.
بعد عودة سكوت في عام 2016 ، وجد باحثو وكالة ناسا أن الإخوة لم يكونوا متشابهين كثيرًا ، وقاموا بتجنيد علماءهم لإجراء المزيد من الأبحاث التفصيلية. اتضح أنه بعد الرحلة ، أصبح سكوت أطول وأخف وزنا و "حمل" بكتيريا معوية أخرى. وتغيرت جيناته بشكل غريب.
في الصورة: سكوت كيلي (يسار) وميخائيل كورنينكو (يمين)
أعلنت وكالة ناسا في عام 2018 أن الظروف القاسية أثناء السفر إلى الفضاء تعمل كمنشط لجينات معينة. تمكنت معظم ، وإن لم يكن كلها ، من التعافي على الأرض. من التغيرات الجسدية لسكوت ، شهدت الرؤية وشكل العظام والجهاز المناعي تغيرًا. تغيرت بعض الجينات إلى الأبد بسبب تجويع الأكسجين وإصلاح الحمض النووي.
ترغب وكالة ناسا في معرفة سبب عدم عودة 7٪ من جينات سكوت إلى وضعها الطبيعي حتى بعد إقامة طويلة على الأرض. ستساعد الإجابة على هذا السؤال البسيط في ضمان سلامة رواد الفضاء خلال المهام الطويلة الأمد. على توضيح الأسباب الآن يكسر عقول أكثر من 200 عالم ، على طول وعبر إخوة كيلي.
بالمناسبة ، على موقعنا most-beauty.ru هناك الكثير من المقالات المدهشة حول الفضاء. على سبيل المثال ، سنكون سعداء إذا قرأت مقالًا حول أكثر النجوم غرابة في الكون. صدقوني ، هناك الكثير من الأشياء المثيرة للاهتمام!
أخيرا
كما ترى ، علم الوراثة هو علم حديث له تطبيق عملي تمامًا. أحد أكثر المجالات الواعدة في هذا العلم هو علم الوراثة الجزيئي ، الذي حقق خلال نصف القرن الماضي طفرة هائلة في دراسة الخصائص الفيزيائية الكيميائية لنقل المعلومات الوراثية.